منصات سلس البول

نحن نقدم دعم OEM/ODM الكامل لمساعدة العملاء على التميز ، وخيارات التخصيص القابلة للدعم:

• الأحجام: 18 × 24 بوصة إلى 60 × 60 بوصة (أو أي حجم مخصص آخر)
• الأقمشة: القطن البوليستر أو القطن الذي يحمل إبرة أو آخرين
• الوظيفة: يدعم الخيارات المخصصة للألوان ، الطباعة ، الربط ، الأجنحة ، المقابض ، النسيج
• الطباعة: شعار/طباعة نمط ، ألوان مخصصة مختلفة

الورقة العلوية:القطن البوليستر ، ناعم ، تجفيف سريع ، مضاد للبكتيريا بشكل طبيعي

جوهر ماصة:امتصاص 1000 مل/متر مربع ، تم اجتيازه 5 جالون اختبار رش

الدعم المقاوم للتسرب:الدعم المتين ، المقاوم للدموع يضمن 100 ٪ خالية من التسرب

سرعة الامتصاص: <20 seconds

متانة:يمكن إعادة استخدامها 300+ مرات

1. تأسست: 2015 مع أكثر من 10 سنوات من الخبرة في الصناعة .
2. الموقع: مدينة هينينينج ، مدينة جياكينغ ، مقاطعة تشجيانغ ، بالقرب من ميناء شنغهاي ومنفذ نينجبو .
3. منطقة المصنع: تمتد 10 ، 000 متر مربع من الفضاء الصناعي .
4. القوى العاملة: فريق مخصص من المحترفين المهرة 70+ .
5. القدرة الإنتاجية: الإخراج الشهري الذي يتجاوز 450 ، 000 الوحدات الموحدة .
6. البنية التحتية الفنية: 5 خطوط إنتاج آلية حديثة .
7. منطقة التصدير: يتم تصدير منتجاتنا إلى جميع أنحاء العالم ، وتشمل أسواقنا الرئيسية أوروبا والولايات المتحدة وكندا وكوريا الجنوبية وأستراليا وما إلى ذلك على.
8. التزام الخدمة: توفير منتجات وخدمات عالية الجودة بسعر فعال من حيث التكلفة ، مع التركيز على تحسين تجربة شراء العملاء .

إعلان EC عن التوافق:
يؤكد الامتثال لتنظيم الأجهزة الطبية للاتحاد الأوروبي (MDR 2017/745) ، مما يشهد على أن منتجات UnderPad تلبي معايير السلامة والأداء في الاتحاد الأوروبي للأجهزة الطبية .

ISO 9001: 2015 شهادة:
يتحقق من صحة التزام الشركة بمعايير إدارة الجودة الدولية ، وضمان إنتاج متسق لمنتجات النسيج (منصات ، BIBs ، إلخ .) من خلال العمليات المعتمدة .

شهادة موعد مندوب EC:
يعين eurepstar GmbH كممثل أوروبي معتمد ، مما يتيح الامتثال القانوني والوصول إلى الأسواق في الاتحاد الأوروبي للأجهزة الطبية المعتمدة CE .

شهادة Oeko-Tex® القياسية 100:
يشهد على أن منتجات النسيج (e . g . ، منصات سلس البذور) خالية من المواد الضارة ، وتلبية معايير أمان صارمة لمواد الاتصال بالجلد بموجب معايير الفئة II .

تنظيم الأجهزة الطبية:
ضمان السلامة والفعالية وجودة الأجهزة الطبية ، وضمان امتثالها وموثوقيتها داخل السوق الأوروبية من خلال تلبية المتطلبات التنظيمية والمعايير الصارمة .